উন্নত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর থেরাপি

কেস এক:

ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণগুলি দেখায় যে শেষ পর্যায়ে ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগীরা, এনকে সেল থেরাপির পরে, স্থিতিশীল রোগ নিয়ন্ত্রণ অর্জন করে। পরীক্ষামূলক ফলাফল প্রমাণ করে যে এনকে সেল ইমিউনোথেরাপি দেরী পর্যায়ের ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগীদের চিকিৎসায় সহায়ক থেরাপি হিসাবে প্রয়োগ করা যেতে পারে।

পরীক্ষামূলক পটভূমি: দেরী পর্যায়ের ফুসফুসের ক্যান্সার রোগীদের মধ্যে অত্যন্ত সক্রিয় NK (HANK) সেল ইমিউনোথেরাপির কার্যকারিতা অন্বেষণ করা ছিল লক্ষ্য। অ্যাডেনোকার্সিনোমা (n=12) বা স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা (n=1) নির্ণয় করা 57.3 বছর বয়সী তেরোজন রোগী (8 পুরুষ, 5 মহিলা) অন্তর্ভুক্ত ছিল। পর্যায় IV, III, এবং II যথাক্রমে 10, 2, এবং 1 রোগীর মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল। মনোনিউক্লিয়ার কোষগুলি রোগীদের থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং এনকে কোষগুলি প্রসারিত হয়েছিল।

ব্যবহার: প্রতিটি রোগী কমপক্ষে একটি কোর্স পেয়েছেন (প্রতিটি কোর্সে তিনটি ইনফিউশন অন্তর্ভুক্ত, প্রতিটি আধান 30 মিনিটের মধ্যে স্থায়ী হয়)। মাসিক চিকিত্সা তিনটি কোর্স অতিক্রম করে না। প্রতিটি কোর্সে পরপর তিনটি ইনফিউশন জড়িত, যা তিন দিন স্থায়ী হয় (প্রায় 3-5×10^9 HANK কোষ প্রতিদিন একটি ট্রান্সফিউশন ব্যাগে সংগ্রহ করা হয়, যার আধান ঘনত্ব প্রায় 2×10^7/mL)। লিম্ফোসাইট উপসেট, সাইটোকাইন উত্পাদন, এবং কার্সিনোইমব্রায়োনিক অ্যান্টিজেন (সিইএ) এবং থাইমিডিন কিনেস 1 (টিকে 1) এর অভিব্যক্তি চিকিত্সার আগে এবং শেষ আধানের পরে পরিমাপ করা হয়েছিল।

ফলাফল: কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। 3-মাসের ফলো-আপের পরে, স্থিতিশীল এবং প্রগতিশীল রোগের রোগীদের অনুপাত যথাক্রমে 84.6% এবং 15.4% ছিল। উপরন্তু, চিকিত্সার পরে IFN-γ মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, এবং CEA মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এনকে সেল থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের সামগ্রিক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা স্থিতিশীল ছিল।