په اسکیمیک سټروک کې د نیوروټروفیک فکتور درملنې خوندیتوب او مؤثریت ارزونه
دماغي ضربه، چې د "سټروک" یا "د دماغي حادثې" (CVA) په نوم هم پیژندل کیږي، یوه حاد دماغي ناروغي ده چې په مغز کې د وینې رګونو ناڅاپه ماتیدل یا دماغ ته د وینې جریان خنډ کیږي چې په پایله کې د دماغ نسج ته زیان رسوي. پدې کې دواړه اسکیمیک او هیمرجیک سټروک شامل دي. سټروک د نړۍ په کچه د مړینې دوهم لوی لامل دی، په لویانو کې د مړینې او معلولیت لوړه کچه سره.

اسکیمیک سټروک (IS) د دماغي نسجونو محلي شوي اسکیمیک نیکروسس یا نرمیدو ته اشاره کوي چې د دماغي نسجونو اختلالاتو ، اسکیمیا او هایپوکسیا له امله رامینځته کیږي. د هغې د لوړې پیښې، خپریدو، مړینې او معلولیت کچه له امله، دا د نړیوالې ناروغۍ د بار یو له لوی لاملونو څخه دی. د احصایو له مخې، هر کال په ټوله نړۍ کې نږدې 15 ملیونه خلک د اسکیمیک سټروک سره مخ کیږي، چې 5 ملیونه مړینې او 5 ملیونه کسان د اوږدې مودې معیوبیت تجربه کوي.
د اسکیمیک سټروک لپاره د سټیم سیل درملنې میکانیزم
Mesenchymal Stem Cells (MSCs) یو ډول څو اړخیز سټیم حجرې دي چې د مختلفو نسجونو څخه جلا کیدی شي، پشمول د هډوکي میرو، اډیپوز نسج، او د امبیلیکل کوډ وینه. د دوی د pluripotent ملکیتونو له امله، دوی کولی شي په osteoblasts، chondrocytes، adipocytes، او حتی نیورونونو کې توپیر وکړي. اوس مهال، د MSC ټرانسپلانټیشن د اسکیمیک ناروغیو لپاره د نوي درملنې طریقې په توګه راڅرګند شوی، پشمول د سټروک، د زړه د شریان ناروغۍ، او د شریان شریان ناروغۍ. ډیری مطالعاتو ښودلې چې د MSCs غوره نیوروپروټیک اغیز د اسکیمیک سټروک درملنې کې کلیدي فاکتور دی.
اوسني څیړنیز راپورونه ښیي چې MSC په عمده توګه د عصبي نسجونو ترمیم ته وده ورکوي، د عصبي فعالیت بیا رغونه، د دماغي انفکشن اندازې کمول، او د پاراکرین اغیزو، امونومودولوټري اغیزو، او د اپوپټوټیک ضد اغیزو له لارې د نیوروجنیسیس او انجیوجینیسس وده، پدې توګه د درملنې رول لوبوي. په اسکیمیک سټروک کې.
د پاراکرین اغیز
د MSC پاراکرین فکتورونه، په شمول د exosomes او extracellular vesicles، د دوی د درملنې اغیزې اصلي مرسته کونکي دي. د دماغي سټروک زخم په ساحه کې، MSCs کولی شي د مختلف ودې فکتورونو څرګندولو ته وهڅوي، پشمول د دماغ څخه اخیستل شوي نیوروټروفیک فکتور (BDNF)، د ویسکولر اندوتیلیل ودې فکتور (VEGF)، د سټرومل حجرو څخه اخیستل شوي فکتور 1 (SDF-1)، بنسټیز فایبروبلاست. د ودې فکتور (bFGF)، د ګلیال حجرو څخه اخیستل شوي نیوروټروفیک فکتور، او د هیپاټوسایټ وده فکتور، د نورو په منځ کې. دا فکتورونه د دماغي انفکشن ساحې کمولو کې مرسته کوي او د عصبي فعالیت بحالوي، په دې توګه د دماغي ضربې ټپونو ته وده ورکوي.
د امونومودولیټري اغیزې
څیړنې موندلې چې MSCs د سټروک وروسته د مرکزي معافیت غبرګونونو کې دوه ګونی تنظیمي فعالیت هم لري: له یوې خوا ، دوی کولی شي د مغز په نسج کې د B حجرو ، NK حجرو ، او T حجرو شمیر د پام وړ زیات کړي ، د معافیت هڅولو اغیز رامینځته کوي. له بلې خوا، د التهابي فکتورونو لوړه کچه کولی شي د MSCs معافیتي فعالیت فعال کړي، په دې توګه د لیمفوسایټ په خپریدو او د التهابي فاکتور تولید باندې دوه ګونی مخنیوی اغیزه کوي، د التهاب ضد فینوټایپ هڅوي.
د حجرو اپوپټوسس تنظیم کول
د سیل اپوپټوسس په اسکیمیک سټروک کې د عصبي زخم یو مهم میکانیزم دی ، او MSCs کولی شي د نیورونال اپوپټوسس مخه ونیسي ، د نیوروپروټیک اغیزې رامینځته کوي. د MSC درملنه هم کولی شي د اسکیمیک سټروک هڅول شوي اسټروسایټ نیکروسس کم کړي، او سربیره پردې، د هایپوکسیا دمخه شرط MSCs د دماغي هیمورج لخوا هڅول شوي سیل نیکروسس کمولو کې غوره درملنې اغیزې ښیې.
د اسکیمیک سټروک لپاره د سټیم سیل درملنې کلینیکي ارزونه.

د اسکیمیک سټروک درملنې لپاره د mesenchymal سټیم حجرو (MSCs) لیږد په کلینیکي مطالعاتو کې امید لرونکي پایلې ښودلې. څیړونکو د 20 کلینیکي آزموینو میټا تحلیل ترسره کړ چې په ټولیزه توګه 1127 ناروغان پکې شامل وو، په شمول 573 په تجربه لرونکي ګروپ کې (د MSCs سره درملنه) او 554 په کنټرول ګروپ کې (رواني درملنه). د دودیز درملنې په پرتله، د MSC لیږد د روغتیا د سټروک سکیل (NIHSS) د ملي انسټیټوټ نمرې په 1، 3، 6 میاشتو، او 1 کال کې وروسته له درملنې کمې کړې. دا په 1 او 6 میاشتو کې د ورځني ژوند شاخص فعالیتونه هم د پام وړ ښه کړي، په بیله بیا په 1، 3، او 6 میاشتو کې د موټرو فعالیت او د فعالیت خپلواکي نمرې.
د ارزونې اصلي شاخصونه عبارت دي له: (1) د روغتیا سټروک کچې ملي انسټیټیوټ (NIHSS) نمرې؛ (2) د بارتیل شاخص (BI)؛ (3) Fugl-Meyer ارزونه (FMA) نمرې؛ (4) د خپلواکۍ فعالیت اندازه (FIM) سکور؛ او (5) تعدیل شوی رینکین سکیل (mRS) نمرې.
د دودیزې درملنې په پرتله، د سټروک لپاره mesenchymal سټیم سیل (MSC) درملنه په 3 میاشتو کې د NIH سټروک سکیل (NIHSS) سکور د پام وړ کموي.

د دودیزې درملنې په پرتله، د سټروک لپاره د mesenchymal سټیم سیل (MSC) درملنې سره په 3 میاشتو کې د بارتیل انډیکس (BI) سکور کې کوم مهم توپیر شتون نلري.

د دودیزې درملنې په پرتله، د سټروک لپاره mesenchymal stem cell (MSC) درملنه په 3 میاشتو کې د فعالیت حرکت ارزونې (FMA) سکور کې د پام وړ وده کړې.

د دودیزې درملنې په پرتله، د سټروک لپاره mesenchymal سټیم سیل (MSC) درملنه په 3 میاشتو کې د فعالیت خپلواکۍ اندازه (FIM) سکور کې د پام وړ وده کړې.

د دودیزې درملنې په پرتله، د سټروک لپاره mesenchymal stem cell (MSC) درملنه په 3 میاشتو کې د تعدیل شوي رینکین سکیل (mRS) سکور کې کوم مهم توپیر ندی ښودلی.

په ګډه اخیستل شوي، د کلینیکي مطالعاتو یوه لویه ډله د اسکیمیک سټروک په درملنه کې د mesenchymal stem cell (MSC) ټرانسپلانټیشن درملنې امکانات او اغیزمنتوب ښیې، کوم چې تر یو حده د عصبي خسارې، د موټرو فعالیت، او د اسکیمیک ناروغانو کې د ورځني ژوند فعالیتونو ته وده ورکوي. ضربه
راتلونکې او امکانات
په وروستیو کلونو کې، د سټیم حجرو څیړنې د ساده توپیر او بدلون پیژندنې څخه د MSC څیړنې د متنوع میکانیزمونو دوامداره ژوروالي او پراخولو پورې، د سټیم حجرو څیړنې ساحې پرمختګ بالغ او نوښت شوی. اوس مهال، نه یوازې د څارویو تجربو د سټیم حجرو درملنې اغیزې تایید کړې، بلکې د اسکیمیک سټروک لپاره د MSC درملنې امکانات هم وړاندیز شوي. په ډیری کلینیکي آزموینو کې، د اسکیمیک سټروک لپاره د MSC درملنه په ثابت ډول پرمختګ کوي.
په دې وروستیو کې، د سټروک لپاره د سټیم سیل درملنې لپاره د متحده ایاالتو کلینیکي آزموینې ډیټابیس کې 101 کلینیکي آزموینې ثبت شوي، د اسکیمیک سټروک لپاره د MSC درملنې پورې اړوند 25 مطالعاتو سره. کلینیکي ازموینو ښودلې چې MSCs د اسکیمیک سټروک ناروغانو لپاره عصبي فعالیت کې د پام وړ پرمختګ لري ، د دوی اغیزمنتوب او اوږدمهاله خوندیتوب تاییدوي.
په راتلونکي کې، د MSCs په ګډون به نور طبي پرمختګونه وي چې په کلینیکي غوښتنلیکونو کې به ژباړل شي، د روغتیا پاملرنې صنعت کې مرسته وکړي او په ټوله نړۍ کې د خلکو روغتیا او هوساینې ساتنه وکړي.















