אַוואַנסירטע נעוראָטראָפיק פאַקטאָר טעראַפּיע

פאַל איין:

קליניש אַבזערוויישאַנז ווייַזן אַז לונג ראַק פּאַטיענץ אין שפּעט בינע, נאָך NK צעל טעראַפּיע, אַטשיווד סטאַביל קרענק קאָנטראָל. עקספּערימענטאַל רעזולטאַטן באַווייַזן אַז NK צעל ימיונאָטהעראַפּי קענען זיין געווענדט ווי אַ אַדדזשווואַנט טעראַפּיע אין די באַהאַנדלונג פון שפּעט-בינע לונג ראַק פּאַטיענץ.

עקספּערימענטאַל הינטערגרונט: דער ציל איז געווען צו ויספאָרשן די עפיקאַסי פון העכסט אַקטיווייטיד NK (HANK) צעל ימיונאָטהעראַפּי אין שפּעט-בינע לונג ראַק פּאַטיענץ. דרייצן פּאַטיענץ (8 מאַלעס, 5 פימיילז) מיט אַ מידיאַן עלטער פון 57.3 יאר, דיאַגנאָסעד מיט אַדענאָקאַרזינאָמאַ (n=12) אָדער סקוואַמאָוס צעל קאַרסינאָמאַ (n=1), זענען אַרייַנגערעכנט. סטאַגעס IV, III און II זענען דיטעקטאַד אין 10, 2 און 1 פּאַציענט (s), ריספּעקטיוולי. מאָנאָנוקלעאַר סעלז זענען אפגעזונדערט פון די פּאַטיענץ, און NK סעלז זענען יקספּאַנדיד.

באַניץ: יעדער פּאַציענט באקומען בייַ מינדסטער איין קורס (יעדער קורס אַרייַנגערעכנט דריי ינפיוזשאַנז, מיט יעדער ינפיוזשאַן בלייַביק אין 30 מינוט). כוידעשלעך טריטמאַנץ האָבן נישט יקסיד דרייַ קאָרסאַז. יעדער קורס ינוואַלווד דריי קאָנסעקוטיווע ינפיוזשאַנז, בלייַביק פֿאַר דריי טעג (בעערעך 3-5 × 10 ^ 9 האַנק סעלז זענען געזאמלט אין אַ טראַנספוסיאָן זעקל יעדער טאָג, מיט אַ ינפיוזשאַן קאַנסאַנטריישאַן פון וועגן 2 × 10 ^ 7 / מל). לימפאָסיטע סאַבסעץ, סיטאָקינע פּראָדוקציע און די אויסדרוק פון קאַרסינאָעמבריאָניק אַנטיגען (CEA) און טהימידינע קינאַסע 1 (TK1) זענען געמאסטן איידער באַהאַנדלונג און נאָך די לעצטע ינפיוזשאַן.

רעזולטאַטן: קיין זייַט ווירקונג זענען באמערקט. נאָך אַ 3-חודש נאָכפאָלגן, די פּראַפּאָרשאַנז פון פּאַטיענץ מיט סטאַביל און פּראָגרעסיוו קרענק זענען ריספּעקטיוולי 84.6% און 15.4%. אַדדיטיאָנאַללי, IFN-γ לעוועלס באטייטיק געוואקסן נאָך באַהאַנדלונג, און CEA לעוועלס דיקריסט באטייטיק. די קוילעלדיק ימיון פאַנגקשאַנז פון פּאַטיענץ באקומען NK צעל טעראַפּיע פארבליבן סטאַביל.