Assistència per paràlisi cerebral | El projecte nacional de benestar públic "New Hope" ajuda a una nena amb paràlisi cerebral a Xinjiang

L'amor fa que les persones se sentin calides i emocionades; encarna la comprensió de la gent i el reconeixement de la bondat. Perfora la indiferència i el menyspreu del món, transcendent les fronteres ètniques, permetent que l'amor circuli perpètuament i prosperi enmig de la unitat nacional, perdurant sense parar.

La noia somrient es diu Haili Admuwail, prové de la bella Xinjiang. Als 11 anys, posseeix un parell d'ulls grans i preciosos. En una edat en què hauria de ser talentosa, animada i innocent, la seva vida s'ha vist eclipsada per la paràlisi cerebral, que ha provocat un mal desenvolupament del cervell i una alteració del moviment de les seves extremitats. En conseqüència, la seva vida sembla haver perdut els colors que li corresponen.

"Quan Haili tenia vuit mesos va tenir febre alta i, des d'aleshores, a poc a poc es va anar diferenciant dels altres nens normals. Va ser lenta a l'hora d'aprendre a parlar i els moviments de les seves extremitats van empitjorar amb el temps. No va ser fins que va ser de dos anys que li van diagnosticar paràlisi cerebral. Va ser un gran cop per a nosaltres. He de cuidar la meva germana gran i les dues germanes petites, així que confiem en que el seu pare ens vingui família nombrosa". Mentre mirava a Haili al seu costat, una lleugera però notable tristesa es va col·locar a la cara de la mare d'Haili. Potser va ser el cansament i la pressió de la vida el que va fer que aquesta jove mare no fos gaire articulada.

Actualment, la prevalença de la paràlisi cerebral entre els nens de 0 a 6 anys al nostre país se situa entre el 0,19% i el 0,4%. A les zones remotes del nord-oest de la Xina, la prevalença de la paràlisi cerebral en nens arriba al 0,56%. A causa de la pobresa de les llars, moltes famílies no tenen els mitjans econòmics per tractar els nens amb paràlisi cerebral. A més, més famílies creuen que la paràlisi cerebral no es pot curar, de manera que moltes famílies només poden optar per renunciar. Com a resultat, alguns nens amb paràlisi cerebral es perden el període de tractament òptim, cosa que provoca discapacitats per a tota la vida.

"Ens vam assabentar del programa d'assistència mèdica per a la paràlisi cerebral de Noulai a través de l'Oficina d'enllaç de Xinjiang a Pequín. Allà on vivim, normalment triguem una o dues hores en cotxe només per sortir, i després diversos dies en tren. Moltes famílies en situacions semblants a les els nostres ja han abandonat el tractament per als seus fills, la Haili és molt forta, tot i que té dificultats per moure's, no suportem veure-la així.

"Hola, germanes infermeres, hola, tietes doctores, gràcies!" Tot i ser un nen d'11 anys amb paràlisi cerebral, Haili pot expressar clarament els seus desitjos en mandarí: "M'agrada menjar-me el pa que fa el meu pare i vull millorar aviat". De cara a la càmera, Haili sempre somriu, els seus ulls irradien confiança i força.

No abandonar, no rendir-se, la perseverança ens porta esperança. Després de diversos dies de girs i voltes, Haili i la seva mare van arribar als peus del mont Tai, al Centre Mèdic Noulai, on van rebre assistència i tractament. Després d'una sèrie de preparacions preoperatòries com consultes i exàmens, el professor Tian Zengmin, l'expert en cap en trastorns neurològics de Noulai Medical, i el seu equip van realitzar la cirurgia de rescat de Haili.

"La nostra tècnica utilitza sistemes robòtics neuroquirúrgics per ajudar en la cirurgia cerebral estereotàctica sense marc. Hem completat amb èxit més de 20.000 cirurgies. La incisió és molt petita, només 2-3 mil·límetres, i tot el procediment només dura uns 30 minuts. La cirurgia és molt segura. , així que si us plau, estigueu tranquils i espereu que el vostre fill surti". Fora del quiròfan, el professor Tian Zengmin va explicar amablement la cirurgia a la mare de Haili, ajudant-la a alleujar el seu nerviosisme.

L'esperança sempre acompanya l'espera, i els canvis a Haili després de la cirurgia són molt notables. "Els seus dits són més flexibles que abans, les cames més rectes que abans. Ara pot intentar posar-se dret i seure sola. Mai m'esperava una millora tan significativa. Moltes gràcies a tots". Les millores aconseguides van fer que la mare de Haili va somriure des de fa temps, que va expressar el seu profund agraïment amb un mandarí lleugerament vacil·lant, ple d'emoció.

Abans de la cirurgia: el discurs de Haili no era clar i no era fluït, i tenia un to muscular elevat a les extremitats, cosa que va provocar dificultats en el moviment de les extremitats superiors i inferiors.

Després de la cirurgia: la pronunciació de la parla de Haili es va fer més clara i fluïda que abans, i el to muscular de les seves extremitats inferiors va disminuir en comparació amb abans. A més, va poder mantenir-se dempeus durant un període de temps més llarg.

L'acte d'assistència pot semblar petit, però encarna la cura entre les persones, especialment l'atenció i el suport de la societat als nens amb paràlisi cerebral. Tot i que les expressions de gratitud poden ser poques, porten les emocions més sinceres de les famílies dels nens afectats.

L'escriptor jueu Elie Wiesel va dir una vegada: "El contrari de la bellesa no és la lletjor, és la indiferència; el contrari de la fe no és l'heretgia, és la indiferència; el contrari de la vida no és la mort, és la indiferència". Amb una mica més de comprensió, una mica més d'atenció, una mica menys d'indiferència i una mica menys de guàrdia, que persones més compassives participin en l'assistència, permetent que més nens amb paràlisi cerebral recuperin una nova esperança!