Kazo Stusies

Antaŭ ĉirkaŭ 6 jaroj, la gepatroj de la paciento rimarkis evoluajn malfruojn kompare kun samtempaj samuloj. Poste, ili serĉis medicinan atenton en la loka hospitalo, kie ŝi estis diagnozita kun cerba subevoluo kaj ricevis rehabilitan traktadon.

La infano estis trovita nekapabla stari sendepende en la aĝo de 10 monatoj kaj poste serĉis kuracadon en Jining Annex Hospital, kie la diagnozo indikis prokrastitan kreskon kaj disvolviĝon. Tamen, la infano ne spertis ajnan specifan terapion kaj ricevis daŭrantan rehabilitadterapion en loka rehabilita institucio.

Pro perinatala hipoksik-iskemia cerbolezo kaj malalta naskiĝa pezo, la paciento spertis prokrastitan kreskon kaj evoluon, rezultigante motorajn malordojn. La nuna kondiĉo inkluzivas malfacilecon en sidado sendepende, dependeco de pasiva pozicio kaj defioj en stari sole. Promenado estas atingita kun kruca paŝado, kaj estas grava pliiĝo en muskola tono kaj artika rigideco en ambaŭ malsuperaj membroj.

Antaŭ ĉirkaŭ 8 jaroj, la paciento vizitis la hospitalon pro malkapablo marŝi kaj estis diagnozita kun cerba paralizo, elmontrante nenormalan marŝan pozicion. La paciento serĉis kuracadon en multoblaj hospitaloj kaj spertis pli ol jaron da rehabilita trejnado en loka hospitalo. Nuntempe, la paciento ankoraŭ montras eksternorman marŝan pozicion kun la maldekstra piedo piedfingro-marŝado kaj rigideco en la maldekstra malsupra membro.

La paciento spertis komplikaĵojn dum naskiĝo, inkluzive de la umbilika ŝnuro ĉirkaŭ la kolo kaj malklara amniolikvaĵo, necesigante reanimadon en la intenskuracejo. Evoluaj prokrastoj daŭris kompare kun tipaj infanoj. Ĝis nun, la paciento ne kapablas sidi, marŝi aŭ stari sendepende.

La infano, pro antaŭtempa naskiĝo kaj posta oksigena manko, postulis reanimadon kaj estis metita en la intenskuracan sekcion ĉe naskiĝo. Ĉi tio kaŭzis prokrastitan promenadon, kun la infano staranta ĉirkaŭ 2 jarojn kaj piediranta je 2 kaj duono. Nuntempe, ambaŭ kalkanoj ne povas tuŝi la teron, kaj marŝado estas karakterizita per tondila irado. Kuracia proceduro estis farita en 2018, sed la rezultoj ne estis kontentigaj.

La infano ne kapablas sidi sendepende. Al la akcepto, la paciento elmontris malfortecon en la kolo, kaj kiam helpite stari, la pozo estis rimarkeble nenormala. La supraj membroj etendiĝis malantaŭen signife, manoj elmontris "ungegan" formon kun ekstera rotacio, malsupraj membroj estis rigidaj, genuoj hiperetenditaj, piedfingroj tuŝante la grundon, kaj la dekstra flanko de la korpo estis pli trafita.

La infano spertis hipoksion kaj iskemion ĉe naskiĝo. En la aĝo de 1 jaro, oni rimarkis, ke la infano ne povas sidi aŭ marŝi sendepende. Post serĉado de medicina atento, la diagnozo estis cerba paralizo, kaj neniu specifa terapio estis administrita. La infano spertas memrehabilitadon ekde sia reveno hejmen.

Antaŭ proksimume 6 jaroj, la paciento estis enhospitaligita en la Taian Infanhospitalon pro subita alta febro, kun la temperaturo atingante 40 °C ĉe sia pinto. Post kiam la febro trankviliĝis, la paciento ofte spertis simptomojn kiel okulan devion, ŝaŭmadon ĉe la buŝo, muskolajn spasmojn kaj perdon de intesto kaj vezikkontrolo, kondukante al diagnozo de simptoma epilepsio.

La paciento spertas malfacilaĵojn en sendependa marŝado pro malfrua lingvo kaj intelekta evoluo. Nuntempe, la intelekta kaj lingva evoluo de la paciento postrestas post samuloj. Parol-esprimo ne estas tre klara kaj flua, kaj sendependa starado ŝajnas malstabila.