Cerebral Palsy

De oarsaken fan CP binne kompleks, ynklusyf genetyske en ferwurven faktoaren. Dat lêste omfettet faktoaren foar de berte, yn 'e perinatale perioade en yn' e neonatale perioade, mei guon gefallen ûntbrekkende dúdlike oarsaken. Op it stuit binne de fjouwer wichtige faktoaren ferbûn mei CP foartiid berte of leech bertegewicht, perinatale asfyxia of hypoxysk-ischemyske encefalopaty, neonatale hyperbilirubinemia, en intrauterine ynfeksjes. Derneist is it foarkommen fan CP relatearre oan genetyske faktoaren.

Pre-berte faktoaren

Embryo kwaliteit by konsepsje
It smoken fan âlders, alkoholmisbrûk, of drugsgebrûk foar en yn 'e swierens kin ynfloed op de kwaliteit fan embryo's.

Maternale sûnens betingsten

Faktoaren lykas ynfeksjes, fergiftiging, of bleatstelling oan strieling yn 'e iere swangerskip kinne resultearje yn ferkearde ûntwikkeling fan harsensellen.

Perinatale faktoaren

Premature berte

Kin liede ta ferskate patologyske betingsten, wêrtroch bern mear gefoelich binne foar CP.

Geboorte trauma

Betingsten lykas rappe levering, fakuümekstraksje, en levering fan pincet kinne mooglik intrakraniale bloedingen feroarsaakje.

Hypoksy

Faktoaren lykas langere arbeid, nuchal cord, meconium aspiraasje, of placental dysfunksje kinne liede ta fetale harsenshypoxia.

Hyperbilirubinemia

Ferskate oarsaken kinne liede ta slimme geelsucht yn pasgeborenen, mooglik liedend ta kernicterus.

Neonatale perioade faktoaren

Ferskate ynfeksjes, swiere neonatale omstannichheden, harsentrauma, en intrakraniale bloedingen fanwege neonatale bloedingssteuringen kinne CP feroarsaakje.

Genetyske faktoaren

Guon CP-gefallen kinne in famyljeskiednis hawwe fan erflike sykten. As der gefallen binne fan epilepsy, CP, of yntellektuele handikap yn nauwe sibben, nimt de kâns op CP-foarfal ta.

De klinyske manifestaasjes fan CP ferskille tusken yndividuen, benammen ynklusyf:

Motorûntstekkingen lykas abnormale spiertonus, spierspasmen, of slapheid.

Problemen mei postuerkontrôle, wêrtroch it útdaagjend is om lykwicht te behâlden en postuer te kontrolearjen.

Koördinaasjeswierrichheden, dy't liede ta minne motorkoördinaasje, dy't potinsjeel beynfloedzje fine hânbewegingen.

Beheinde motorfunksjes mei aktiviteiten lykas kuierjen, krûpen en sitten.

spraak- en taalproblemen; guon pasjinten kinne problemen tsjinkomme yn spraak- en taalûntwikkeling.

kognitive beheinings; hoewol de measte CP-pasjinten normale yntelliginsje hawwe, kinne guon kognitive problemen hawwe.

Neurologyske beoardieling: omfettet it evaluearjen fan spiertonus, motorkontrôle en sintúchlike funksje.

Imagingstúdzjes: Brain MRI of CT-scans helpe abnormale harsensstruktueren te ûntdekken.

Electroencephalogram (EEG): beoardielet de elektryske aktiviteit fan it brein.

Bloedûndersiken: útslute metabolike sykten en ynfeksjes as potinsjele causative faktoaren.

Dokters diagnoaze CP primêr basearre op medyske skiednis, symptomen en fysike ûndersiken. Derneist kinne se ôfbyldingstúdzjes lykas CT of MRI oanfreegje foar ynsjoch yn alle strukturele harsensabnormaliteiten, dy't betsjutting hawwe by it bepalen fan CP-oarsaken en it foarsizzen fan prognose. EEG helpt om te begripen as seizures oanwêzich binne, en jout begelieding foar behanneling. Kritearia foar CP-diagnoaze omfetsje:

Causative faktoaren dy't foarkomme foar berte, by berte, of yn 'e neonatale perioade.

Sintrale ferlamming ferskynt yn 'e bernetiid sûnder foarútgong yn' e hiele sykteferrin.

Utsluting fan progressive sykten (lykas genetyske metabolike steuringen, tumors) dy't sintrale ferlamming feroarsaakje.

Utsluting fan transiente ûntwikkelingsmotorfertragingen yn normale bern.