Sykte
Nuolai Biomedical Wiidweidige Autisme Support
Etiology
De faktoaren dy't liede ta autisme kinne wurde kategorisearre as genetika, ynfeksje en immuniteit, en stimulearring fan prenatale fysike en gemyske faktoaren.
Genetyske faktoaren
Twin-stúdzjes litte in konkordânsje fan autisme sjen yn monozygotyske twillingen sa heech as 61% oant 90%, wylst gjin signifikante konkordânsje wurdt waarnommen yn dizygotyske twilling. It rûsde werhellingsnivo ûnder sibben is sawat 4,5%. Dizze observaasjes suggerearje in genetyske oanlis foar autisme.
Ynfeksje en immuniteitsfaktoren
Undersyk dat werom nei de lette jierren '70 wiisde op in ferhege kâns op it ûntwikkeljen fan autisme as memmen firale ynfeksjes ûnderfûnen yn 'e swangerskip. Folgjende stúdzjes suggerearren ek in mooglike relaasje tusken prenatale ynfeksjes en autisme. Bekende relevante patogenen omfetsje rubella-firus, cytomegalovirus, varicella-zoster-firus, herpes simplex-firus, syphilis spirochetes, en toxoplasma gondii. Der wurdt spekulearre dat antykladen produsearre troch dizze sykteferwekkers, dy't troch de placenta yn it fetale lichem passe, in cross-immune reaksje mei it ûntwikkeljen fan it fetale senuwstelsel útlizze, har normale ûntwikkeling fersteure en resultearje yn autisme.
Stimulaasje fan prenatale fysike en gemyske faktoaren
Iere bleatstelling fan swangere froulju oan medisinen lykas valproic acid-derivaten of antiepileptyske medisinen, lykas alkoholmisbrûk, kinne de kâns ferheegje dat har neiteam autisme ûntwikkelje [13-14]. Neffens dizze stúdzjes, it administrearjen fan in inkele hege-dosis intraperitoneale ynjeksje fan natrium valproate oan ratten op 12.5 dagen fan 'e swangerskip resultearre yn' e neiteam mei gedrachspatroanen dy't lykje op autisme. Dêrnjonken fûn ûndersiik dat it bleatstellen fan swangere rotten oan werhelle befriezingsstimulaasjes ek de kâns fergrutte dat it neiteam autisme ûntwikkelt, mei dizze neiteam gedrachskenmerken fan autisme sjen litte.
Klinyske manifestaasje
Dizze oandwaning begjint typysk binnen 36 moannen fan leeftyd en wurdt benammen karakterisearre troch trije kearnsymptomen: swierrichheden mei sosjale ynteraksje, kommunikaasjebeoardielingen, beheinde ynteresses, en stereotype repetitive gedrachspatroanen
Diagnoaze
Diagnoaze moat wurde makke op basis fan in wiidweidige beoardieling fan medyske skiednis, fysike en neurologyske ûndersiken, psychiatryske evaluaasje, en resultaten fan helptests.
Key diagnostyske punten omfetsje: ① begjin binnen 36 moannen; ② primêre manifestaasjes fan swierrichheden mei sosjale ynteraksje, kommunikaasjebeoardielingen, beheinde ynteresses, en stereotype repetitive gedrachspatroanen; ③ útsein oare betingsten lykas Rett-syndroom, Heller-syndroom, Asperger-syndroom, en taal- en spraakûntwikkelingsstoornissen. As it begjin nei 36 moannen foarkomt of net alle kearnsymptomen presintearret, wurdt de diagnoaze as atypysk autisme beskôge.
Rett Syndrome
Fûn allinich yn famkes, typysk begjinnend tusken 7-24 moannen. Foar it begjin wurdt normale ûntwikkeling waarnommen. Nei it begjin is der lykwols fertrage hollegroei, fluch ferlies fan ferwurven taal- en sosjale ynteraksjefeardigens, slimme yntellektuele beheining, ferlies fan doelbewuste hânbewegingen en stereotype hânbewegingen (lykas waskjen fan hânbewegingen of stereotype fingerdraaien). It wurdt faak begelaat troch hyperventilaasje, ynstabyl gong, truncal ataxia, spinale krúvaasje, en seizures. De betingst ferrint rap mei in minne prognoaze.
Childhood Disintegrative Disorder (Heller Syndrome)
Dizze oandwaning begjint meast om 2-3 jier âld, mei folsleine normale ûntwikkeling foar it begjin. Neitiid is der rappe yntellektuele regression, en ferskate oanwinne kapasiteiten (ynklusyf taal, sosjale ynteraksje en selssoarchfeardigens) geane hurd werom of ferdwine sels.
Asperger syn syndroom
Ek bekend as de oandwaning fan Asperger, it dielt guon funksjes fergelykber mei autisme yn bernetiid, meast waarnommen by jonges. Symptomen wurde typysk dúdlik om de leeftyd fan 7 hinne, benammen mei swierrichheden yn ynterpersoanlike kommunikaasje, beheinde, stereotype en repetitive ynteresses en gedrachspatroanen. Der binne gjin skynbere taal- en yntellektuele beheinings.
Ekspressive of ûntfangende taalstoornis
Bern mei dizze oandwaning fertoane yn it foarste plak beheiningen yn taalekspresje of fersteanberens, mei in normaal of hast normaal yntellektueel nivo (IQ ≥ 70), goede net-ferbale kommunikaasje, sûnder kwalitative mankeminten yn sosjale ynteraksje, beheinde ynteresses, of stereotype repetitive gedrachspatroanen .
Childhood Schizofreny
Dizze tastân begjint benammen yn 'e pre-adolesinsje en adolesinsje, mei meast normale pre-morbide ûntwikkeling. Stadichoan ferskine symptomen lykas hallusinaasjes, gedachte-steurnissen, emosjonele ûnferskilligens of ûnferskilligens, gebrek oan wille, en bizar gedrach dat karakteristyk is foar skizofreny, wat helpt by differinsjaasje.
Yntellektuele handikap
Bern mei dizze oandwaning misse kwalitative defekten yn sosjale ynteraksje, en hoewol't har taalnivo miskien net genôch is, komt it oerien mei har yntellektueel nivo. As in bern lykwols tagelyk typyske symptomen fan autisme en fertrage yntellektuele ûntwikkeling presintearret, moatte beide diagnoazen wurde beskôge.