Parlys yr Ymennydd

Mae achosion CP yn gymhleth, gan gynnwys ffactorau genetig a chaffaeledig. Mae'r olaf yn cwmpasu ffactorau cyn geni, yn ystod y cyfnod amenedigol, ac yn y cyfnod newyddenedigol, gyda rhai achosion yn brin o achosion clir. Ar hyn o bryd, y pedwar ffactor arwyddocaol sy'n gysylltiedig â CP yw genedigaeth gynamserol neu bwysau geni isel, asffycsia amenedigol neu enseffalopathi hypocsig-isgemig, hyperbilirubinemia newyddenedigol, a heintiau mewngroth. Yn ogystal, mae digwyddiad CP yn gysylltiedig â ffactorau genetig.

Ffactorau cyn geni

Ansawdd embryo adeg cenhedlu
Gall ysmygu rhieni, cam-drin alcohol, neu ddefnyddio cyffuriau cyn ac yn ystod beichiogrwydd effeithio ar ansawdd embryo.

Cyflyrau iechyd mamol

Gall ffactorau fel heintiau, gwenwyno, neu amlygiad i ymbelydredd yn ystod beichiogrwydd cynnar arwain at ddatblygiad amhriodol o gelloedd yr ymennydd.

Ffactorau amenedigol

Genedigaeth gynamserol

Gall arwain at gyflyrau patholegol amrywiol, gan wneud plant yn fwy agored i CP.

Trawma geni

Gall amodau fel danfoniad cyflym, echdynnu gwactod, a danfon gefeiliau achosi gwaedlif mewngreuanol.

Hypocsia

Gall ffactorau fel esgor hir, llinyn y gwegil, dyhead meconiwm, neu gamweithrediad brych arwain at hypocsia ymennydd y ffetws.

Hyperbilirubinemia

Gall sawl achos arwain at glefyd melyn difrifol mewn babanod newydd-anedig, a allai arwain at kernicterus.

Ffactorau cyfnod newyddenedigol

Gall heintiau amrywiol, cyflyrau newyddenedigol difrifol, trawma ymennydd, a hemorrhages mewngreuanol oherwydd anhwylderau gwaedu newyddenedigol achosi CP.

Ffactorau genetig

Efallai y bydd gan rai achosion CP hanes teuluol o glefydau etifeddol. Os oes achosion o epilepsi, CP, neu anableddau deallusol mewn perthnasau agos, mae'r tebygolrwydd o CP yn cynyddu.

Mae amlygiadau clinigol CP yn amrywio ymhlith unigolion, gan gynnwys yn bennaf:

Namau echddygol fel tôn cyhyrau annormal, sbasmau cyhyrau, neu flaccidity.

Problemau gyda rheolaeth osgo, gan ei gwneud hi'n heriol cynnal cydbwysedd a rheoli ystum.

Anawsterau cydgysylltu, gan arwain at gydsymud echddygol gwael, a allai effeithio ar symudiadau llaw mân.

Swyddogaethau modur cyfyngedig sy'n cynnwys gweithgareddau fel cerdded, cropian ac eistedd.

Namau lleferydd ac iaith; gall rhai cleifion ddod ar draws problemau gyda datblygiad lleferydd ac iaith.

Namau gwybyddol; er bod gan y rhan fwyaf o gleifion CP ddeallusrwydd normal, efallai y bydd gan rai broblemau gwybyddol.

Asesiad niwrolegol: Yn cynnwys gwerthuso tôn cyhyrau, rheolaeth echddygol, a gweithrediad synhwyraidd.

Astudiaethau delweddu: Mae sganiau MRI neu CT yr ymennydd yn helpu i ganfod strwythurau ymennydd annormal.

Electroenseffalogram (EEG): Yn asesu gweithgaredd trydanol yr ymennydd.

Profion gwaed: Diystyru clefydau metabolaidd a heintiau fel ffactorau achosol posibl.

Mae meddygon yn diagnosio CP yn bennaf ar sail hanes meddygol, symptomau ac archwiliadau corfforol. Yn ogystal, gallant ofyn am astudiaethau delweddu fel CT neu MRI am fewnwelediad i unrhyw annormaleddau ymennydd strwythurol, sy'n arwyddocaol wrth bennu achosion CP a rhagfynegi prognosis. Mae EEG yn helpu i ddeall a oes trawiadau yn bresennol, gan roi arweiniad ar gyfer triniaeth. Mae'r meini prawf ar gyfer diagnosis CP yn cynnwys:

Ffactorau achosol sy'n digwydd cyn geni, adeg geni, neu yn ystod y cyfnod newyddenedigol.

Parlys canolog yn ymddangos mewn babandod heb ddilyniant trwy gydol cwrs y clefyd.

Gwahardd clefydau cynyddol (fel anhwylderau metabolig genetig, tiwmorau) gan achosi parlys canolog.

Gwahardd oedi echddygol dros dro mewn datblygiad mewn plant normal.