Raste Studimesh

Rreth 6 vjet më parë, prindërit e pacientit vunë re vonesa në zhvillim në krahasim me moshatarët e së njëjtës moshë. Më pas, ata kërkuan kujdes mjekësor në spitalin lokal, ku ajo u diagnostikua me moszhvillim cerebrale dhe mori trajtim rehabilitimi.

Fëmija u gjet i paaftë për të qëndruar në këmbë në mënyrë të pavarur në moshën 10 muajshe dhe më pas kërkoi trajtim në spitalin Jining Annex, ku diagnoza tregoi rritje dhe zhvillim të vonuar. Megjithatë, fëmija nuk iu nënshtrua ndonjë trajtimi specifik dhe mori terapi të vazhdueshme rehabilitimi në një institucion lokal rehabilitimi.

Për shkak të dëmtimit të trurit hipoksiko-ishemik perinatal dhe peshës së ulët të lindjes, pacienti ka pasur rritje dhe zhvillim të vonuar, duke rezultuar në çrregullime motorike. Gjendja aktuale përfshin vështirësi në uljen e pavarur, mbështetje në pozicionimin pasiv dhe sfida në qëndrimin vetëm. Ecja arrihet me një ecje të kryqëzuar dhe ka rritje të ndjeshme të tonit të muskujve dhe ngurtësimit të kyçeve në të dy gjymtyrët e poshtme.

Rreth 8 vite më parë, pacienti vizitoi spitalin për shkak të paaftësisë për të ecur dhe u diagnostikua me paralizë cerebrale, duke shfaqur një qëndrim jonormal të ecjes. Pacienti kishte kërkuar trajtim në spitale të shumta dhe iu nënshtrua një trajnimi rehabilitimi mbi një vit në një spital lokal. Aktualisht, pacienti ende demonstron një qëndrim jonormal të ecjes me këmbën e majtë në këmbë dhe ngurtësi në gjymtyrën e poshtme të majtë.

Pacientja përjetoi komplikime gjatë lindjes, duke përfshirë kordonin e kërthizës rreth qafës dhe lëngun amniotik të turbullt, duke kërkuar ringjalljen në njësinë e kujdesit intensiv. Vonesat në zhvillim kanë vazhduar në krahasim me fëmijët tipikë. Deri më sot, pacienti nuk është në gjendje të ulet, të ecë ose të qëndrojë i pavarur.

Fëmija, për shkak të lindjes së parakohshme dhe mungesës së mëvonshme të oksigjenit, kërkoi reanimim dhe u vendos në reanimacion në momentin e lindjes. Kjo çoi në ecje të vonuar, ku fëmija qëndronte në këmbë rreth moshës 2 vjeç dhe ecte në 2 e gjysmë. Aktualisht, të dyja thembra nuk mund të prekin tokën, dhe ecja karakterizohet nga një ecje me gërshërë. Një procedurë kirurgjikale korrigjuese u krye në vitin 2018, por rezultatet nuk ishin të kënaqshme.

Fëmija nuk është në gjendje të ulet në mënyrë të pavarur. Pas pranimit, pacienti shfaqi dobësi në qafë dhe kur ndihmohej të qëndronte në këmbë, qëndrimi ishte dukshëm jonormal. Gjymtyrët e sipërme të zgjatura mbrapa në mënyrë të konsiderueshme, duart shfaqën një formë "kthetra" me rrotullim nga jashtë, gjymtyrët e poshtme ishin të ngurtësuara, gjunjët tepër të zgjatur, gishtat e këmbëve preknin tokën dhe ana e djathtë e trupit ishte më e prekur.

Fëmija përjetoi hipoksi dhe ishemi në lindje. Në moshën 1-vjeçare u vu re se fëmija nuk mund të ulej apo të ecte në mënyrë të pavarur. Pas kërkimit të kujdesit mjekësor, diagnoza ishte paralizë cerebrale dhe nuk u administrua asnjë trajtim specifik. Fëmija i është nënshtruar vetë-rehabilitimit që kur është kthyer në shtëpi.

Përafërsisht 6 vite më parë, pacienti u shtrua në Spitalin e Fëmijëve Taian për shkak të një ethe të papritur të lartë, me temperaturë që arrinte në 40°C në kulmin e saj. Pas uljes së temperaturës, pacienti përjetoi shpesh simptoma të tilla si devijimi i syrit, shkumëzimi në gojë, spazma muskulore dhe humbja e kontrollit të zorrëve dhe fshikëzës, duke çuar në një diagnozë të epilepsisë simptomatike.

Pacienti përjeton vështirësi në ecjen e pavarur për shkak të vonesës së gjuhës dhe zhvillimit intelektual. Aktualisht, zhvillimi intelektual dhe gjuhësor i pacientit mbetet prapa bashkëmoshatarëve. Shprehja e të folurit nuk është shumë e qartë dhe e rrjedhshme, dhe qëndrimi i pavarur duket i paqëndrueshëm.